Методе за откривање имунолошке функције животиња

Методе ин витро тестирања за касне-алергијске реакције на косу. Тестирање коже и изазивање контактне алергије су две уобичајене методе за откривање касних{1}}алергијских реакција на косу (ДТХ).

Код кожних тестова индукован је-одговор на антигене који су пацијента учинили осетљивим, а контактна алергија је била могућност тестирања способности примаоца да буде осетљив на супстанце које никада нису биле изложене. 1. Кожни тест са дијагностиком кожним тестом ДТХ, најчешће коришћени антигени садрже ТБ бактерије (ППД, чист протеин итд.) , у људским тестовима у кожу подлактице ињекција мале количине растворљивог антигена, 24 до 48 малих, мери величину црвених и натечених тврдих чворова, пречник тврдог чвора већи од 10 мм сматра се позитивним. То показује да субјект има одређени степен ћелијског имунитета на патоген, ако кожни тест не реагује, може да користи већу концентрацију антигена поновљеног теста, ако и даље нема негативног одговора, потребно је искључити техничку грешку кожног теста, такође може бити субјект никада није био изложен овом антигену, такође може бити због недостатка функције имуног система ћелије, или због недостатка ћелијске функције

или не-реактивне због тешких инфекција (морбиле, хронична дифузна туберкулоза). 2. Контактне алергије често примењују једињења мале молекуларне тежине као што је динитрол хлоробензен (ДНЦБ) изазвана контактна алергија. Једињења се везују за протеине коже да би изазвала ДТХ реакције. У тестовима на животињама, кожа је позитивна ако је кожа позитивна након 7 до 10 дана стимулације након првог наношења ДНЦБ-а на кожу.

Овај експеримент више не користе људи.

Метода ин витро детекције ћелијског имунитета Ин витро детекција броја и функције лимфоцита, лакши за прикупљање узорака крви, пре свега треба да се изолују или пречисте лимфоцити, углавном користећи глуталисон{0}}панфотонски глутамин са уделом од 1.077 лимфоцита када се крв слојева течности на врху слојева течности крви, центрифугирањем, због црвених крвних зрнаца (1,092), полиморфних нуклеарних белих крвних зрнаца (првенствено 1,090), пропорције лимфоцита (1,070) су различите и међусобно одвојене. Лимфоцити и моноцити формирају танак слој на споју плазме и стратификације.

Пажљиво поделите овај танак слој ћелија, од којих лимфоцити чине 80%, мононуклеоза чини 20%, лимфоцити чине 80%, Б ћелије чине 4% до 10%, као не-ДТ, не-Б ћелије. ⑴ Е-гарланд: површина људске Т ћелије има СРБЦ рецептор (ЦД2) који се може везати за СРБЦ да би формирао структуру попут прстена руже-, суспензија РБМ и СРБЦ изоловани слојевитом течношћу помешаном у избалансираном физиолошком раствору који садржи серум, култивисан на 37 степени Ц 5 до 10 степени Ц, потребно је 4 степена Ц ћелија током ноћи ставите Лимфоцити периферне крви у око 70% до 80% лимфоцита формирају венце или Т ћелије.

Тренутно се овај метод користи за изоловање Т ћелија без потребе за бројањем Т-ћелија. (2) Бројање Т ћелија са моноклонским антителима: хумани ПБМ је подељен на три једнака дела, пре-антитела мишева анти-хумани ЦД3, ЦД4 и ЦД8 се комбинују са ћелијама, а затим се друго антитело зечјег анти-мишјег ИгГ обележено од стране ФИТЦ-а, користи се за индиректне резултате имунофлуоресценције индиректног имунофлуореса. микроскопом или резултатима теста проточног цитометра, у ПБМ цд3 антителима обојеним флуоресцентним ћелијама званим ЦД3-плус ћелије, или укупне Т ћелије. Нормални људи у ПБМ Т ћелијама су чинили 70% до 80%. Збир ЦД4-плус ћелија и ЦД8-ћелија код нормалних људи треба да буде у складу са бројем ЦД3-ћелија. Однос ЦД4-плус ћелија према ЦД8-ћелијама је око 2/1 за нормалне људе, док је однос оболелих од АИДС-а мањи од 1,7.